Buna ziua,sint Surugiu Ionela Mihaela,din Dorohoi,jud. Botosani,mama copilului Surugiu Adina,pentru care indraznesc sa va scriu si care are multe afectiuni,cele mai grave fiind:RETARD IN DEZVOLTAREA FIZICA SI PSIHICA. Handicapul Adinei este dublu: fizic si psihic,dublu este si efortul meu ca mama care nu renunta si nu se da batuta. Am nascut pe cale naturala,cu un travaliu laboros,dar copilul nu a pus prea multe probleme de sanatate,numai o agitatie psihomotorie,care m-a determinat sa-I fac multe vizite medicului de familie,dar nu gasea motive de ingrijorare.Eu nu eram chiar linistita pentru ca Adina nu era atenta,lua puncte fixe,nu se rostogolea,nu statea in sezut.La 10 luni , am consultat alt medic pediatru care mi-a confirmat banuielile si atunci am inceput gimnastica de recuperare cu rezultate favorabile; dar ca parinte si cu mii de intrebari fara raspuns,n-am fost multumita si dorind sa I se faca mai multe investigatii em plecat la Iasi la alt medic pediatru . Nici acesta nu a fost foarte darnic cu investigatiile,dar i-a recomandat pe linga gimnastica si tratament medicamentos . La 1,6 ani,am platit un CT,care a evidentiat : minima atrofie corticala, hidrocefalie inactiva si ventricul supranumerar(in loc de4 are 5).Este adevarat ca CT-ul nu schimbat medicatia si nici in vederea recuperarii nu s-a putut face mai mult,dar cel putin stiu de unde porneste totul.Oricum,am continuat sedintele de gimnastica (facem naveta la Botosani,in Dorohoi nu exista terapeuti)si tratament medicamentos ,cu rezultate favorabile,pina la 2 ani ,cind sfatuita de o mamica de copil bolnav,am reusit sa fac o programare la clinica de neuropsihiatrie pediatrica Tg Mures,fiind astfel prima oara cind ajungeam la un specialist si unde au urmat numeroase internari pina in present.Bineinteles ca medicul mi-a spus ca este mult prea tirziu : in primele luni de viata,sansele de recuperare sint mult mai mari.Deci,inca o victima a indiferentei si neglijentei medicilor.Pacat ca aceasta victima este copilul meu si singurul pe care il am.Am fost si la Oradea la sanatoriul pentru copii, dar pentru ca are un sistem imunitar foarte scazut(a facut otita si bronsita),nu am reusit sa facem decit 3 bai termale,deci ne-am rezumat la gimnastica pe care o facem la Botosani.La 4 ani ,Adina face citiva pasi singurica,dar numai prin casa,are mai multa stabilitate,spune citeva cuvinte bisilabice si rupe bucati din multe alte cuvinte,dar asta se intimpla in mare parte si datorita TERAPIEIE CU AJUTORUL DELFINILOR,pe care am facut-o anul acesta in Turcia. De un real ajutor i-ar fi repetarea acestei terapii pina la obtinerea rezultatelor dorite : sa poata merge, vorbi si gindi ca un copil normal: sa mearga la o gradinita si scoala normala,nu la unele speciale,dar o astfel de terapie costa in jur de 4000 euro,iar din salariul meu de asistent personal si al sotului de muncitor intr-o fabrica de incaltaminte , nu se poate realiza.Recent am aflat si despre o clinica in Budapesta,Peto se numeste,de unde se obtin rezultate foarte bune,dar si acolo este scump si nu ne putem permite.Sper sa fi fost explicita si sa nu fi gresit prea mult,(va scrie o mama traumatizata de ceea ce I se intimpla).Cred ca sint multi cei care apeleaza la ajutorul dv.,dar sper sa nu treceti cu vederea chiar copilul meu si asa batut de soarta ,momentan fara prea multe sanse la o viata normala.Va rog ,ajutati-ma sa incerc si terapii alternative , care i-ar putea reduce din handicap si ar avea cit de cit un viitor.Va multumesc anticipat si sper sa primesc un raspuns pozitiv.Multa sanatate si numai bucurii.Indraznesc sa scriu nr de tel. 0744916942 la care (daca doriti)ma puteti contacta si conturile deschise la BANCA COMERCIALA CARPATICA : COD IBAN RON:RO 82 CARP 007 000 54 6997 RO 01 si COD IBAN EURO : RO 39 CARP 007 000 546997 EU 01.
Trimis de surugiu ionela mihaela, - 2008-12-05 la 23:57

mie imi place cind moare un copil de vedeta .
cu cit e unul mai putin cu atit ma pot afirma eu mai mult
muritzi unul cite unul.....incet si cu tam-tam
dar nu ne plictisitzi pe noi muritoriiiii
va rog frumos muritzi !?
Trimis de rosnovschi gabriel robert, Site web: sa va fie rusine - 2007-10-29 la 14:49